点击Analyze-Measure或者用快捷键Ctrl+M,就可以获得该条带的IntDen值了。最后,重复用工具框选择第二个/第三个条带并且Ctrl+M,就可以获得这三个条带的灰度值了,...
01-08 197
wb灰度值怎么归一化处理 |
wb灰度值做柱状图,wb实验结果条带分析
148天前,其中的信息可能已发生改变或有所发展. wb法检测a\b\c三组的某蛋白浓度a是没有检测到条带,转化为柱状图时,惯例是怎样处理?按照本底的灰度值做出来还是之前发文章所有wb的图都没有进行灰度值的计算,审稿人两次审稿的强烈建议都说要计算灰度值,做出差异分析,大家做wb有必要的一定也要灰度值分析,我给大家详细介绍一下用PS软件怎么分
最后在excel表格中将目的蛋白的灰度值除以内参蛋白的灰度值,进行归一化处理。在GraphpadPrism软件中作柱状灰度直方图实质就是一个大小为256的数组,数组的下标为0 ~ 255,分别代表了图像采样量化后从0 ~ 255的每个灰度级。计算灰度直方图,其实就是通过遍历图像的每个像
二、WB的实验原理是什么?Western Blot法采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,将蛋白质作为检测物,以抗体作为“探针”,通过标记的二抗“显色”后检测灰度值判断样本中某种ImageJ 测量western blot(WB)条带灰度值共介绍两种方法,此为视频2. 至此WB系列已全部更新完毕,大家记得勤加练习,欢迎指正,三连是动力。
了解了内参、灰度值这两个概念,WB结果图(上图)表达的意义就一目了然。分析可得,p-Vav1蛋白的表达量对照组(control)要低于糖尿病组(diabetes),因为对照组条带较淡,右侧的视频简介通过ImageJ测量western blot条带的灰度值,并通过prism进行柱状图的绘制视频介绍一、视频摘要通过软件ImageJ测量western blot条带的灰度值,通过
后台-插件-广告管理-内容页尾部广告(手机) |
标签: wb实验结果条带分析
相关文章
点击Analyze-Measure或者用快捷键Ctrl+M,就可以获得该条带的IntDen值了。最后,重复用工具框选择第二个/第三个条带并且Ctrl+M,就可以获得这三个条带的灰度值了,...
01-08 197
Western Blot实验的进化:从管家蛋白到总蛋白归一化,总蛋白归一化(Total protein normalization)是目前最可靠的WB实验蛋白归一化方法。总蛋白归一化在灵敏度,可重复性方面均优于看家...
01-08 197
是一种常见的数据归一化方法,用于将数据缩放到一个特定的范围内,通常是[0,1]或[-1,1]。这种规范化方法的主要思想是将数据映射到指定的范围内,以使数据在比较和...
01-08 197
7、把WB图片转换成亮带:Edit → Invert。 8、选择菜单栏下的不规则圆形工具,将圆圈手动拉倒第一条带,并尽量将条带都圈起来。 9、点击菜单栏Analyze下拉出现的measurement,即可弹出...
01-08 197
快捷键Ctrl+m测量,弹出Results结果框,结果中的IntDen即积分灰度值;继续左键点击选定框中间,不要点框线(否则选定框的大小会改变,要保证框选范围一致),拖动选定框并移动至其它条带,快...
01-08 197
发表评论
评论列表