免疫荧光没封闭补救方法,免疫荧光通透未通透好会怎么样

免疫荧光没封闭补救方法,免疫荧光通透未通透好会怎么样

① 根据实验实际情况选择合适的封闭试剂和封闭时间。② 根据二抗系统中是否含有生物素而选择封闭剂。③ 无生物素的二抗系统可以不使用封闭剂，如Immunoway的RS0011通用型二抗。④(4)非特异性组分与抗体结合，这需要通过延长二抗来源的动物免疫血清封闭时间和适当增加浓度来加强封闭效果；(5)缩短DAB孵育时间或降低DAB浓度/过氧化氢浓度等；

ˋ０ˊ 明显高于对照组(P<0.05),研究组中无抗原修复组的染色效果比对照组较差(P<0.05);两组所观察的有效肾小球数均≥3个，两组数据差异无统计学意义(P>0.05).结论冰冻切片的免疫荧光一般采用动物血清，在室温下封闭1h左右。建议适当延长封闭的时间至2h。如果室温较低，可以考虑采用37℃孵育箱进行封闭，优化封闭时间，充分去除组织中的类属抗原。

二、免疫荧光方法中的重要环节1、冰冻切片制备：建议用新鲜组织，否则组织细胞内部结构破坏，易使抗原弥散。选用干净锋利的刀片、组织一定要冷冻适度等，防止裂片1)免疫荧光方法是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微

＞▂＜ 不要随意改变程序；应在暗室中进行检查；防止紫外线对眼睛的损害，在调整光源时应戴上防护眼镜；检查时间每次以1~2h为宜，超过90min,超高压汞灯发光强度逐渐下降，1)免疫荧光方法是最早建立的免疫组织化学技术。它利用抗原抗体特异性结合的原理，先将已知抗体标上荧光素，以此作为探针检查细胞或组织内的相应抗原，在荧光显微镜下观察。当抗

一抗孵育后样本和二抗孵育后样本干片过程的特征，然后用本发明免疫荧光干片恢复剂进行处理，处理方法如实施例所示，处理过程用显微镜在200x和400x下观察，如图1(b)、图2(b)、图3(b)可观今天做细胞免疫荧光，最后用DAPI复染核之后，忘记用pbs洗，直接封片了，养了好久的细胞555有没有大神有补救办法，或者直接拍片子会有什么影响啊回复点赞收藏邀请讨论还没有讨论，邀请