cy3和cy5荧光共振能量传递,cy5荧光标记dna的原理

cy3和cy5荧光共振能量传递,cy5荧光标记dna的原理

近年来，单分子荧光共振能量技术(smFRET)的发展使得人们可以探究单个tRNA分子移位的动力学过程并实时观测核糖体的构象变化.本文首先介绍了smFRET技术的原理及特点，对其在核糖体结构荧光共振能量转移技术Fluorescence Resonance Energy Transfer ( FRET);Why?;目录；1.1 FRET现象；1.1 FRET原理；1.2 FRET实现条件；1.3 FRET探针/荧光集团；1.4

cy3和cy5荧光共振能量传递的优点

2. cy5是一种吸收波长为650nm,发射波长为670nm的红色荧光染料。3. cy3和cy5都属于有机分子染料，在水溶液中稳定性较好。4. cy3和cy5之间的距离越近，FRET效率越高。三、cy3荧光共振能量转移(FRET)是一种非辐射能量跃迁，通过分子间的电偶极相互作用，将供体激发态能量转移到受体激发态的过程。此过程没有光子的参与，所以是非辐射的。

cy3与cy5荧光共振能量转移

CY3和CY5具有不同的激发波长和发射波长，可以实现多标记成像和共振能量转移(FRET)研究，以及荧光原位杂交技术(FISH)和蛋白质荧光标记技术的应用。CY3激发波长为550nm,发射波长aptamer1和aptamer2上分别修饰了荧光分子cy3和和cy5。在没有靶物质psa的情况下，aptamer1与block1形成双螺旋杂交结构，此时，阻挡了aptamer2与aptamer1的杂交，从

cy5荧光光谱

近红外荧光染料花青染料Cy3/Cy5 近红外荧光染料花青染料Cy3/Cy5 是为数不多的发光在近红外区的染料。Cy3、Cy5作为荧光共振能量传递的给体、受体对，更是被应用于生物大分子结构所述供体荧光染料和受体荧光染料满足荧光能量共振转移条件具体是指，供体荧光染料的发射荧光可以作为受体染料的激发光，例如，荧光染料cy3和荧光染料cy5,cy3的激发波长是510nm,cy3的发射荧光波长是56

cy3的荧光强吗

这使他们能够通过Cy3信号的出现(平均到达时间128秒)、随后的60S通过核糖体间亚基Cy3–Cy5荧光共振能量转移(FRET)连接(平均抵达时间65秒)以及通过第一延伸体Cy3.5-Phe-tRNA的荧光在近年来，利用光转换形成Cy染料的蓝移衍生物因具有实现多色成像的潜力而引起了研究者的关注。首尔国立大学Nam Ki Lee和Chulbom Lee对于荧光成像过程中光激发Cy5光转化为Cy3的机制进行