wb条带灰度分析及数据处理,目的条带与内参灰度值的比值

wb条带灰度分析及数据处理,目的条带与内参灰度值的比值

快捷键Ctrl+m测量，弹出Results结果框，结果中的IntDen即积分灰度值；继续左键点击选定框中间，不要点框线(否则选定框的大小会改变，要保证框选范围一致),拖动选定框并移动至其它条带，快今天分享点高大上的！科研人员做的western blot实验一般需要对其结果扫描后进行灰度分析，一般使用的软件为Image 。采用Image J 软件对蛋白质印迹实验结果(Weste

2.4 条带数据的保存；(图16 数据导出设置) (图17 导出数据命名设置) 采用同样的办法，将目标蛋白的灰度值计算出来！3 GraphPad软件统计分析与作图3.1 首先使用excel对蛋白相对表达· 打开Image J软件，导入WB条带图片：File→Open→找到WB条带。· 把图片转化成灰度图片，一般灰度分析的要求图片8bit就好：Image→Type→8-bit。· 消除背景影响：Process>Subtra

˙０˙ 6. 得出数据：选择魔棒工具，一次点击各个框，即可得到相对应的灰度值数据三、数据分析1. 对于我们得到的数据，可以将目的蛋白的条带数值/内参条带的数值，再将得出的数值以对照组数1. ImageJ打开待分析划痕图片，先通过Image -> Type -> 8-bit将图片格式转化为8-bit灰度图片，再通过Process -> Smooth将图片进行平滑处理，最后点击Process -> F

过程：先剔除一系列背景，再选择泳道（lane），然后分析条带（band）最后使用高斯建模得出灰度分析值保姆教程的WB条带归一化处理还有详细的Prism组图以及差异学分析1⃣️在excel表格中将目的蛋白的灰度值除以内参蛋白的灰度值，进行归一化处理。2⃣️打开Graphpad软件，在对话框左