peg化半衰期,药学上PEG是什么意思

peg化半衰期,药学上PEG是什么意思

为改善天然抗肿瘤活性成份藤黄酸的水溶性，提高其生物利用度，延长体内半衰期等目的，所以构建水溶性聚合物聚乙二醇修饰天然抗肿瘤活性成分藤黄酸的前体药物。采2. PEG 用于药物长效化：国外蔚然成势，国内方兴正艾长效化药物是指通过分子改造、化学修饰、固定化等手段对半衰期较短的药物进行创新性改造后得到的药物，该药物因分子量增大、被引

＋ω＋ 插图显示了凝血因子(蓝色)和4个聚合物(绿色),它们代表PEG。PEG聚合物减缓凝血因子的清除。聚唾液酸化(与聚唾液酸结合) →生物相容性和可生物降解的天然聚合物→聚唾液酸(PSA)可显普通制剂半衰期5-10分钟，而PEG修饰的脂质体动力学行为和组织分布会发生改变。半衰期延长可达100倍，清除速率可降低至1/1400,分布容积可降低至1/200,结合EPR效应

1.2.1 PEG化小分子药物小分子药物尤其是抗肿瘤药物普遍存在水溶性差、半衰期短、生物组织分布靶向性差和毒性大等缺陷，极大地限制了其临床应用。而PEG 修饰药物可以明显改善药物分PEG化的大分子药物目前主要用于治疗癌症、慢性肾病、肝炎、多发性硬化症、血友病和胃肠疾病[20]。2.2 PEG化肽链型化合物（PEGylated peptide-based compounds）多肽一般血浆半衰期

∪△∪ PEG化药物的优点延长药物半衰期，长效缓释作用改善难溶性药物的溶解性增强药物的稳定性降低药物的免疫原性和抗原性减少酶降解作用增强药物的靶向作用降低某些药物的毒性提高患并且PEG-L-天冬酰胺酶在体内的半衰期得到很大提升，临床剂量也因此大幅下降（针对儿童ALL的临床试验，PEG-L-天冬酰胺酶2500IU·m2，每2周1次，15次；L-天冬酰胺酶25000IU·m2，每1

该款药物使用了6万道尔顿并且具有支链结构的聚乙二醇分子进行偶联，它在体内的半衰期是19个小时。类似的药物还包括了Baxalta公司的Bax855以及诺和诺德公司的N8-GP以及N9-GP。该技术偶联HSA,结合内源HSA,PEG化，Transcon,偶联Fc,大分子蛋白质工程，微球制剂小编水平有限，欢迎各位老师批评指正及留言补充，大家共同进步！很多情况下，药物的分子量越大，其半衰期越长，