雷贝拉唑半衰期,雷贝拉唑的正确吃法

雷贝拉唑半衰期,雷贝拉唑的正确吃法

口服氯吡格雷75mg后，氯吡格雷的消除半衰期为6小时，活性代谢产物的消除半衰期约为30分钟。若在常规服药时间的12小时之内发现漏服，患者应马上补服一次标准剂量，并按照常规服药时间服需要提醒的是：雷贝拉唑大部分经CYP2C19和CYP3A4代谢，慢代谢者雷贝拉唑的半衰期增加1.6倍。氯吡格雷药品说明书：奥美拉唑可使氯吡格雷活性代谢产物的血药浓度下降，不推荐氯吡格雷与奥

雷贝拉唑半衰期为1.0-2.0小时，抑酸时间为16.5小时，比起一代的奥美拉唑是强了不少，但是新一代的艾普拉唑半衰期更长，可达3-4小时，抑酸时间也是所有质子泵抑制剂中最长的，长达17-23小国内外基于胃反酸患者长期应用奥美拉唑的副作用研究，得出不能长期服用奥美拉唑（6个月以上）的结论。

雷贝拉唑钠肠溶胶囊半衰期是多久(女，30岁) 闫丹医生新年好，本品口服后1小时左右可在血中检出，达峰时间为2.83±1.56小时，消除相半衰期为2.17±1.05小时。2.雷雷贝拉唑到达峰值的时间为2-4个小时，半衰期约为1个小时左右。生物利用度不及泮托拉唑，为52%左右。摄入体内的雷贝拉唑90%经过肾脏排泄。与第一代“拉唑”类药物不同，雷贝拉唑不依赖

≥﹏≤ 健康受试者的药物半衰期约为1小时(在0.7～1.5范围内),体内药物清除率为283±98ml/min。在慢性肝病患者体内，血药浓度的曲线下面积提高2～3倍。雷贝拉唑钠的血浆蛋白结合率约为97%,主要的代谢产物为在需要血液透析的晚期稳定的肾衰患者体内（肌酐清除率≤ 5 mL/min/1.73m2）、雷贝拉唑钠的分布与

雷贝拉唑口服吸收迅速，可以透过血脑屏障，主要经肝脏CYP3A4和CYP2C19酶代谢，血浆半衰期约1小时，肝损伤时增加2~3倍。因此，药品说明书明确要求：肝功能损伤患者，特别有肝硬化的患者，应一般雷贝拉唑七十二小时就可以从体内代谢掉。雷贝拉唑主要是抑制胃酸的药物，对于身体来说没有太明显的副