RIP细胞,RIP实验原理

一大瓶PC9有多少细胞 2023-12-13 10:09 952 墨鱼

一大瓶PC9有多少细胞

RIP细胞,RIP实验原理

RIP技术(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA结合蛋白免疫沉淀),是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，能帮助我们发现miRN即用抗体或表位标记物捕获细胞核内或细胞质中内源性的RNA结合蛋白，防止非特异性的RNA的结合，免疫沉淀把RNA结合蛋白及其结合的RNA一起分离出来，结合的RNA序列可通过microarray

＋△＋ RIP 是研究细胞内RNA 与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具，可以帮助我们发现miRNA 的调节靶点。根据需求，金开瑞可以提供RNA/蛋白、RNA/RNA互作验证RIPRNase Inhibitor 置于冰上B. RNA结合蛋白免疫沉淀实验过程1.准备RIP Immunoprecipitation Buffer 2.将前上步的enpendoff管放磁力架上，去上清，每管加入900ul

1)动物组织样品：100mg (黄豆粒大小) 2)细胞样品：4*107 3)植物组织>5g 2、注意事项客户需要提供物种信息及基因信息、目标蛋白信息，及IP级别抗体。组织样品需液氮速冻、保存于-801、准备RIP Immunoprecipitation Buffer; 2、将前上步的enpendoff 管放磁力架上，去上清，每管加入900 μl RIP Immunoprecipitation Buffer; 3、迅速解冻第一

⊙ω⊙ RIP技术(RNA Binding Protein Immunoprecipitation Assay,RNA结合蛋白免疫沉淀),是研究细胞内RNA与蛋白结合情况的技术，是了解转录后调控网络动态过程的有力工具。RIP这种新兴的技术运用针对目标蛋1、将细胞先转移到离心管，放在冰盒中(每个RIP样品至少需要25x106个细胞); 2、将细胞在4℃,1000g条件下离心10min; 3、细胞用冷PBS洗涤两次；4、移走PBS,用与细

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