没有基因突变的家族史卵巢癌,卵巢癌是什么样子图片

没有基因突变的家族史卵巢癌,卵巢癌是什么样子图片

在她第一次做孕妇超声波检查时，医生不仅发现她流产了，还在她的卵巢上发现了一个肿瘤。因为Weber没有很强的癌症家族史，每个人都认为这个肿瘤是良性的，所以当病理报告显示是卵巢癌时，遗传基因突变是现在最明确的与卵巢癌发病密切相关的因素，最著名的就是BRCA1 和BRCA2 基因。在所有的上皮性卵巢癌患者中，携带BRCA1/2 突变的患者占10-25%,这些患者中约一半没有

对于BRCA2突变携带者，乳腺癌的风险为69%。BRCA1的卵巢癌的平均终生风险为44%,BRCA2为17%。还发现这些异常基因在染色体中的位置以及家族史会影响患癌风险。“有卵巢癌家族史是一种高危因素，其实子宫内膜癌、乳腺癌、肠癌家族史也是和卵巢相同的基因缺陷，也是患卵巢癌的高危因素，有这些癌症家族史的妇女加强警惕是完全必要的，应该注意

BRCA是抑癌基因，以BRCA1/2基因的突变与乳腺癌及卵巢癌的发生关系最为密切。这种BRCA突变基因的携带在东欧犹太人中最为多见，携带BRCA突变基因的女性患乳腺癌和卵1、有家族史的、可遗传的BRCA突变叫胚系突变，这种突变可能是我们从父母身上遗传的，也可能是我们自己在生长过程中基因发生了突变，并且突变正好出现在生殖细胞

它是由于体内某种主要基因异常引起的、表现为卵巢癌的遗传性疾病，涉及的基因很多，具体为哪种基因，目前还没有完全确定。目前已经确认与遗传相关的基因是BRCA1和BRCA2胚系突变，卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤，10%～15%的卵巢癌(包括输卵管癌和腹膜癌)与遗传因素有关，遗传性卵巢癌综合征(hereditary ovarian cancer syndrome,HOCS)是一种涉及卵巢癌易感性

Cindy的故事不是一种反常现象--即使没有乳腺癌或卵巢癌家族史，女性和男性都可能是BRCA-阳性。在40个犹太女性或男性中就有1个携带BRCA基因突变，而与之相比在普卵巢癌很难早期发现，建议有卵巢癌家族史的女性，考虑进行BRCA基因检测。BRCA突变基因携带者，在未完成生育前，推荐从30~35岁起开始定期做盆腔检查、血CA125(肿瘤标志物)和经阴道超声的