ssr跑多态性怎么读条带,ssr的自由度是多少

SSR标记01型与bp型 2023-11-27 14:59 501 墨鱼

SSR标记01型与bp型

ssr跑多态性怎么读条带,ssr的自由度是多少

因此，本研究利用genbank数据库中苦荞的8条染色体基因组序列对每条染色体特异性的ssr位点进行挖掘，并筛选ssr多态性高的引物对苦荞样品进行遗传多样性评价，以期为苦荞种质资源的鉴定SSR 标记数量丰富，覆盖整个基因组，而且分布均匀，多态性高，呈共显性遗传，重复性好，操作简便，是一种理想的分子标记技术，被广泛应用于构建基因连锁图分子辅助育种品种鉴定遗传资

传统的ssr筛选方法包含以下步骤：1)使用的是通过全基因组序列挖掘得到潜在的ssr侧翼序列；2)使用侧翼序列设计引物；3)使用测序引物进行序列扩增和电泳实验；4)通过电泳条带判断ssr标记1.5 读带与数据分析利用本研究开发的EST-SSR对供试材料进行基因分型，利用PowerMarker V3.25软件计算其多态性信息含量PIC (polymorphism information content)[10]。基于非

1 多态性条带个人理解就是ssr引物1 在位点扩增出的a b 2个条带(2倍体),ab长度可能相同也可能不相同。如果a条带在所有样本DNA中的长度一样，就不是多态性条带。如果有不相由于重复次数的不同及重复程度的不完全造成了每个位点多态性。可以利用某个微经聚丙烯酰胺电泳即可显示不同基因型个

SSR读带方法及图片展示SSR二倍体通常两条带1.读带方法：通常，ab,aa,ac等等，在ntsys或者其他软件处理时，从上到下，第一条带：a-b,带型就是ab,依次第二条是a0,也可读成aa(如图，从1、SSR分析的原理及操作技术分析的原理及操作技术DNA分子标记技术类型分子标记技术类型以以SouthernSouthern杂交为基础的分子标记技术：杂交为基础的分子标记技术：限制性内切酶片段长度多态性标记

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