医疗器械使用单位自查报告怎么填,三类医疗器械企业自查报告

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二、为保证购进药品医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格药品医疗器械进入，本院特制订药品医疗器械购进管理制度。对购进的药品医疗器械所具备的条件以及供应商所具备的资质做医疗器械自查报告我院遵照文件精神，组织相关人员重点就全院药品、医疗器械进行了全面检查，现将具体情况汇报如下：一、健全安全监管体系、强化管理责任医院成立了以院长为组

第七条医疗器械使用单位应当对医疗器械采购实行统一管理，由其指定的部门或者人员统一采购医疗器械，其他部门或者人员不得自行采购。第八条医疗器械使用单位应单位名称：田东县江城P幬郎？/p> 联系人：农承文联系方式：** 序号自查要点自查情况原因分析整改措施整改结果1 是否建立覆盖质量管理全过程的使用质量管理制度。是2 是否对

医疗器械自查报告篇1 根据市局要求，我店对20xx年度的医疗器械日常的经营活动，进行了严肃认真的自查，现将自检自查情况汇报如下：1、在医疗器械购销存管理中，我店严格按照GSP的管理如代理人同时代理多个不同进口医疗器械注册人、备案人，其自查报告应包含其代理的所有进口医疗器械注册人、备案人的产品，部分内容应按要求分别填写。医疗器械注册人、备案人为我国

医疗器械企业的自查报告2 自食品药品监督管理局组织召开“”后，我院积极参与配合，立即组织成立自查小组，对全院的药品医疗器械质量安全情况进行全面摸查，现将自查结果汇报如下自查报告需要予以归档并向主管部门、上级单位上报。以上就是医疗器械自查报告填写模板的相关内容。如果您负责医疗器械的使用和管理，应该尽早定期进行自查，并加以整改，确保医疗安全

3. 设施与设备：经营场所与仓库是否符合开办要求，场所是否清洁卫生，仓库设施是否正常使用，区划是否明显，温湿度监测是否正常，关键设备是否定期验证。是否具有符合医疗器械经营保证入库药品、医疗器械的合法及质量，认真执行出入库**,确保医疗器械安全使用。三、做好日常的维护保管工作加强储存药品器械的质量管理，有专管人员做好药品器