肺癌braf,braf 蛋白与kras蛋白的区别

肺癌braf,braf 蛋白与kras蛋白的区别

（°ο°） 一、如果肺癌患者的病理报告显示是肺腺癌，那么应该进行基因检测，以明确是否有布拉夫(BRAF)突变。如果有活检组织标本，那么首选活检组织进行基因检测。如果没有1.BRAF V600突变在非小细胞肺癌相对少见，大约在2%-3%，属于罕见突变。2.BRAF突变多见于肺腺癌，而在吸烟的肺腺癌患者中较为常见，这与EGFR和ALK基因突变有所不同。3.BRAF突变会持续激活下游MEK-E

∪＾∪ 而其中BRAF突变占到非小细胞肺癌突变的4%到6%。而当BRAF在非小细胞肺癌处发生突变时，我们可以采用两种靶向药物进行联合治疗，分别是达拉非尼和曲美替尼。达拉非尼是一种BRAF抑制剂核心提示：2023年4月，由中国抗癌协会肺癌专业委员会发起的首部BRAF突变肺癌诊疗共识《中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识》以下简称《共识》正式在广州发布。2023年4月，由

ˋωˊ 随着研究深入，作为第一大的肺癌病人如果存在BRAF突变，使用BRAF抑制剂是否同样能发挥作用？II期临床NCT1336634研究结果就显示，达拉菲尼联合曲美替尼一线治疗BRAFV600E突变晚期目前FDA已经批准达拉非尼联合曲美替尼用于治疗BRAF V600E突变转移NSCLC的一线治疗。NCCN指南推荐D+T作为BRAF V600E突变NSCLC的一线优选治疗方案，2020版肺癌CSCO指南也对该方案进行了

ˇωˇ 肺癌形成的原因目前并不是十分确切，主要认为还是跟长期抽烟接触一些电离辐射以及一些化学物质大气污染等原因此外，在一些KRAS驱动突变型肺癌中，也鉴定到了BRAF失活突变。Kras(G12V)和Braf(D631A)在小鼠肺细胞中的共表达显著增强了肿瘤的起始反应，这种现象可以通过CRAF激酶活性进行调节

近年来，很多肺癌研究者将目光投向了此前并不受关注的罕见靶点，也为这部分占比虽低但绝不小众的患者带来了新的希望。2022年3月24日，达拉非尼联合曲美替尼在国内获批用于BRAF V600突2017年6月22日，美国FDA批准达拉非尼(BRAF抑制剂)联合曲美替尼(MEK抑制剂)用于治疗携带BRAFV600E突变的转移性非小细胞肺癌。达拉菲尼NCT01336634[5]:这是一项多中心、非随机、开放