wb实验结果条带分析,wb条带灰度分析及数据处理

wb电泳条带歪斜 2024-01-08 20:04 712 墨鱼

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请提供抗体信息并在结果图中标注泳道信息和Marker分子量，以便分析处理。是的，结果没有条带。用的是Caspase-3抗体，样本细胞是NIH/3T3。结果看来不是检测全膜，您可以标注Marker分子这可能出现高分子量的额外条带，它们的分子量可能是预期条带的2倍或3倍；我们总结了实际检测条带大小与预期不符的热门靶标WB检测结果示例，及原因解释，供大家参考(表2)。SDS-PAGE电泳

∪＾∪ WesternBlot结果条带分析Western Blot结果条带全面分析1.空白原因：比较多，如果单纯一张没有任何显色，最可能是一抗加成其他抗体，或者二抗种属加错了，比如兔的加成鼠的。解WB 实验条带Gel-Pro Analyzer 是WB 另外一个「好搭档」对WB 结果进行灰度扫描的详细教程也给大家整理好啦。「Image J 处理」实验数据灰度分析最后，Ima

2)有阳性条带，但条带信号弱WB结果中可能出现有目标蛋白条带，但是目标条带在膜上颜色较浅，如下图。该现象原因与上面的无目标条带较为相似，可能导致该现象的原因我们也从4个方面进行Western blot 条带分析只有你想不到！跑过WB的童鞋都知道，有时候显影出来的结果简直逆天到让你怀疑人生，怀疑自己。不过，世间万物均有迹可寻，在这里，小编根据自身经验以及其他小伙

＼　＿　／ 12忘记撕胶条主要特征：通电后电源报错，无法开始电泳。解决办法：用前注意撕掉电流开孔处的密封胶条。以上就是小编总结的一部分WB常见问题条带案例分析及解决方案，希望能给广大客🌼非特异性条带且背景不干净原因1:一抗浓度过高原因2:封闭问题(提高封闭液浓度5%变为7%;或者增加封闭时间) 🌼非特异性条带(杂带多)但背景干净一般这个时候WB就无需优化啦~

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